{"subject":"[陽明校區] 超微量核酸定量光譜儀 Thermo NanoDrop One","detailContent":"\r\n\r\n
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\"NanoDrop
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NanoDrop One 精密微徑光譜定量儀的原理是利用液體的表面張力特性，只需要1.0~ 2.0μl樣品即可量測。在微量載台上，經上下臂的接觸拉出的光徑，儀器有五段光徑（1mm～0.03mm），儀器偵測時會自動調正光徑間距，依據比爾定律（Beer’s Law）演算回推後得到樣品吸光值及濃度。過程僅需3-8秒，且無需使用耗材（如：石英管、毛細管或微量盤）。
\r\n此產品設計受專利保護，並在全世界廣受歡迎，其準確度與便利性讓科學家得以更有效率進行各項研究。
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濃度範圍
樣品種類最低濃度最高濃度
\r\n\t\t\t（超過此濃度請稀釋樣品）		再現性
\r\n\t\t\t（五重複以上）
核酸2 ng/μL27,500 ng/μL (dsDNA)
\r\n\t\t\t22,000 ng/μL (RNA)
\r\n\t\t\t495 ng/μL (ssDNA)		濃度範圍在 2-100 ng/μl 時，SD為 ± 2 ng/μl
\r\n\t\t\t濃度範圍大於 100 ng/μl 時，CV為 ± 2%
純BSA0.06 mg/mL825 mg/mL濃度範圍在 0.10-10 mg/mL 時，SD為 ± 0.10 mg/mL
\r\n\t\t\t濃度大於 10 mg/mL 時，CV為 ± 2%
IgG0.03mg/mL402 mg/mL濃度範圍在 0.10-10 mg/mL 時，SD為 ± 0.10 mg/mL
\r\n\t\t\t濃度大於 10 mg/mL 時，CV為 ± 2%
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","page2Title":"使用規則","page2":"
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    \r\n\t
  1. 本機以隨到隨用為原則
    2. \r\n\t
  2. 機器操作結束後，請使用拭鏡紙（Kimwipe類）擦拭台面後，再用二次水測讀背景值，測讀值必須介於±0.04內，否則須重新清潔再重讀，直到範圍內才算清潔完畢，並記載A260與A280 數值於於登記簿上。
    \r\n\t 
    3. \r\n
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","page3Title":"注意事項與清潔步驟","page3":"
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＊嚴禁使用測定蛋白質＊
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    \r\n\t
  1. 偵測後立即使用拭鏡紙（Kimwipe類）擦拭台面。先取一張將上下台面的液體吸走，再將此 laboratory wipe 吸過樣品的面反折到內部，折疊四次後以單方向多次擦拭台面（DNA 擦 5次），須以指腹大力推，確保清潔完全，上下載台皆需擦拭。
    2. \r\n\t
  2. \"ND1
    3. \r\n\t
  3. 同一滴液體只能做一次偵測，欲重複定量同一樣品，請擦掉前一滴，重新取出一滴進行偵測。
    4. \r\n\t
  4. 基本上核酸樣品可使用 1~2μl 做測量，隨各液體體積特性之不同會有不同體積需求，原則上不超過 2μl，請使用 2μl pipette 以避免體積不足導致液柱無法完整形成。
    5. \r\n\t
  5. 當軟體跳出錯誤訊息時，請詳細閱讀並依指示進行障礙排除。最常發生的情形是在偵測過程液柱並未正確形成。可先用肉眼觀察液柱是否未完整連接上下台面或樣品內有泡泡，將上臂拉起後，擦掉該滴樣品，再重新進行偵測，必要時可將樣品體積加大至 2ul。
    6. \r\n\t
  6. 正確的液柱應為：\"正確液柱示意圖\"
    7. \r\n\t
  7. 不可使用含有 Hydrofluoric Acid (HF) 之樣品，其他無腐蝕性之液體皆可使用。
    8. \r\n
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日常與定期維護
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    \r\n\t
  1. 儀器外觀檢查：檢查外觀是否有受損。
    2. \r\n\t
  2. 儀器外觀清潔：使用拭鏡紙清潔儀器上殘留之灰塵。
    3. \r\n\t
  3. 儀器量測載台清潔：先點 3-5μL 的二次水於載台上，輕輕放下上臂，使上下載台都可以浸到二次水，靜置約 2-3分鐘。再將二次水以乾淨的拭鏡紙擦拭掉，即完成載台清潔。(User manual p.208)
    4. \r\n\t
  4. 確認量測載台清潔狀況：進入核酸偵測模式 (Nucleic Acid)，以二次水做blank，擦掉之後，再以二次水進行偵測。確認A260及A280的數值是否都在±0.04 (10 mm path)範圍內。若有，表示完成載台清潔；若超過此範圍，則須依上述步驟重複進行清潔及檢測。
    5. \r\n
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","page4Title":"操作手冊與實機操作影片","page4":"
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","page5Title":"相關連結","page5":"
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\"博克科技股份有限公司\"
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